ਸਵਾਲਾਂ ਦੇ ਜਵਾਬ

ਜਲਦੀ ਹੀ, ਸਾਰੇ ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚਿਆਂ ਦੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤੌਰ ਤੇ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ


ਵਿਗਿਆਨ ਦੀ ਉੱਨਤੀ ਲਈ ਧੰਨਵਾਦ, ਸਾਰੇ ਨਵਜੰਮੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਕਰ ਸਕਣਗੇ, ਜਿਸ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਹਰ ਇਕ ਨੂੰ ਸ਼ੁਰੂ ਤੋਂ ਪਤਾ ਲੱਗ ਜਾਵੇਗਾ ਕਿ ਉਹ ਕਿਸ ਕਿਸਮ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ.

ਇੰਪੀਰੀਅਲ ਕਾਲਜ ਕੈਂਸਰ ਜੀਨੋਮਿਕਸ ਇੰਸਟੀਚਿ ofਟ ਦੀ ਪ੍ਰੋਫੈਸਰ ਐਨ ਬਾਓਕੌਕ ਦਾ ਕਹਿਣਾ ਹੈ ਕਿ 30-40 ਸਾਲਾਂ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਅੰਦਰ, ਇਹ ਲਗਭਗ ਹਰ ਜਗ੍ਹਾ ਹੋ ਜਾਵੇਗਾ, ਜੋ ਕਿ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਰੋਗਾਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਚੰਗੇ ਸਮੇਂ ਵਿੱਚ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇੱਕ ਬੇਨਤੀ ਉਠਾਉਂਦੀ ਹੈ. ਇਕ ਪਾਸੇ, ਇਹ ਸੰਭਵ ਹੈ ਕਿ, ਜਨਮ ਦੇ ਸਮੇਂ, ਇਕ ਸੰਭਾਵਿਤ ਲਾਇਲਾਜ ਬਿਮਾਰੀ ਬਾਰੇ ਚਾਨਣ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿਸੇ ਦੇ ਜੀਵਨ ਅਤੇ ਪਰਿਵਾਰ ਨੂੰ ਅੰਨ੍ਹਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇੰਨਾ ਲੰਬਾ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦਾ.
ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਕਿਸੇ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਤੋਂ ਜਾਣ ਕੇ ਇਕ ਮਾਪਿਆਂ ਦੇ ਅਨਾਥ ਆਸ਼ਰਮ ਦਾ ਬੱਚੇ ਉੱਤੇ ਬਹੁਤ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਸਮੱਸਿਆ ਆਉਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਇੱਥੇ ਸਾਲਾਨਾ ਤਸ਼ਖੀਸ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ ਸਬੰਧਤ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਨੂੰ ਬੇਲੋੜਾ ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਚਿੰਤਾ ਬਣਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ. ਅਮਰੀਕਾ ਵਿਚ ਟੈਸਟਿੰਗ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਗਈ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਵੇਲੇ ਹਜ਼ਾਰਾਂ ਨਵਜਾਤ ਬੱਚਿਆਂ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਮਾਪਿਆਂ ਅਤੇ ਰਿਸ਼ਤੇਦਾਰਾਂ ਦੇ ਜੀਨੋਮ ਦੀ ਮੈਪਿੰਗ ਕੀਤੀ ਜਾ ਰਹੀ ਹੈ.

ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਜੋਓ ਵੌਕਲੀ, ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕਸਿਸਟ, ਦੱਸਦਾ ਹੈ, ਉਹ ਇਹ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ ਕਿ ਕਾਨੂੰਨੀ ਅਤੇ ਨੈਤਿਕ ਕੀ ਹੈ, ਜਦਕਿ ਡਾਕਟਰੀ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਬਣਨ ਵੱਲ ਵੀ ਧਿਆਨ ਦਿੱਤਾ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ. ਨੌਰਥ ਕੈਰੋਲਿਨਾ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਦੇ ਮੈਂਬਰ, ਡਾ ਜੋਨਾਥਨ ਬਰਗ ਨੂੰ ਇਹ ਪੱਕਾ ਪਤਾ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀ ਦੁਬਾਰਾ ਸਿੱਖਿਆ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਚੰਗਾ ਵਿਚਾਰ ਹੈ, ਉਹ ਕਹਿੰਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਦੀ ਬਜਾਏ, ਉਸ ਨੂੰ ਦੁਨੀਆ ਦੀ ਬਜਾਏ ਆਪਣੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਵਿੱਚ ਇਸਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ. ਪ੍ਰੋਫੈਸਰ ਬਾਓਕੌਕ ਖੁਦ ਇਹ ਵੀ ਮੰਨਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਸਮੇਂ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀ ਆਮ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਦੀ ਕੋਈ ਜ਼ਰੂਰਤ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਪਰ ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ, ਜਦੋਂ ਡਾਕਟਰੀ ਵਿਗਿਆਨ ਵਧੇਰੇ ਉੱਨਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਲਾਹੇਵੰਦ ਹੋਵੇਗਾ ਅਤੇ ਅਣਗਿਣਤ ਲੋਕਾਂ ਦੀ ਜਾਨ ਬਚਾਏਗਾ. ਮਾਹਰ ਨੇ ਉਦਾਹਰਣ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਦੱਸਿਆ ਕਿ ਛਾਤੀ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਜਿੰਮੇਵਾਰ ਜੀਨ ਬਹੁਤ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਖੋਜਣ ਯੋਗ ਹੈ, ਪਰ ਇਸ ਸਮੇਂ ਸਿਰਫ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਬਿਮਾਰੀ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜੇ ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਕਿ ਬਿਮਾਰੀ ਫੈਲਣ ਦਾ ਜੋਖਮ ਹੈ, ਤਾਂ ਹੋਰ ਵੀ ਮੌਤ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.